血友病是一种遗传性出血性疾病。 发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子，根据缺乏因子的不同分为三种类型：血友病甲,血友病乙和血友病丙.血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传，一般由女性传递，男性发病。血友病丙较少见，为常染色体不完全隐性遗传，男女均可发病。通常所说的血友病是指血友病甲。替代疗法:1.冷沉淀物：冰冻冷沉淀制剂中每袋含因子Ⅷ的活性平均为100u，可使因子Ⅷ血浆浓变提高到正常的50%以上。

2.输血浆：为轻型病例的首选疗法，输入1000ml新鲜血浆可使因子Ⅷ含量提高至正常的20—25%，一次注射剂量不宜超过10—15ml/kg体重。

3.因子Ⅷ、IX浓缩剂：为冻干制品，每单位的因子Ⅷ、IX活性相当于1ml正常人新鲜血浆内平均的活性，每公斤体重注入1u的因子Ⅷ，可使体内因子Ⅷ的活性升高约2%，但注入1u因子IX仅提高活性0.5—1%，必须每12小时补充一次，早期小出血一般用10u/kg即有效，因子Ⅷ或因子IX浓缩剂替代疗法的剂量和用法，早期轻度出血，需补充10u/kg体重（仅1次即足够），中度出血，需补充20—25u/kg体重（每12小时重复注射），严重出血，需补充40—50u/kg体重（以后每12—24小时给20u—25u/kg直到出血停止或创口愈合。（这是目前最安全、方便、有效的治疗方法）

局部止血疗法 更多：https://www.bmcx.com/ ：纤维蛋白泡沫、明胶海绵、凝血酶、肾上腺素等。

其他药物疗法：1、抑制纤维蛋白溶解药物。2、达那唑。3、肾上腺皮质激素有一定疗效。