（PR新闻专线）美国Valentis生物制药公司近日向媒体宣布，由该公司科研人员研发的静脉给药白细胞介素-2（IL-2）基因药物——VLTS-587已于近期正式进入了I期临床试验。

据悉，本次试验的目的是为了确定肺癌病人接受VLTS-587治疗时的最大耐受剂量。和同类产品相比，VLTS-587的最大优点是能够使IL-2基因只在人体肺脏内表达，从而极大地上降低了用药所带来的全身性不良反应。

此前所进行的大量动物实验（包括小鼠、兔子、非人类的灵长类动物等）表明，经静脉给予VLTS-587后，在动物的肺内均表达出大量的人IL-2，进而产生了良好的肿瘤抑制作用。 更多：https://www.bmcx.com/

VLTS-587是Valentis公司研制的第二代细胞因子基因抗癌药物。该药物借助其独有的阳离子脂质载体得以通过静脉途径给药而在人体肺部进行局限性地表达，故尤其适用于肺癌患者的治疗。